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多系统萎缩( MSA)是于1969年首次命名的一-组成年期发病。 MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森症状、小脑性共济失调症状和锥体束征等。早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA的主要特征，而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良，患者寿命将缩短2.3年，部分MSA患者在运动症状前可出现性功能障碍、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快

多系统萎缩是一种病因不明，中老年起病的神经系统变性性疾病，主要累及锥体外系，锥体系，小脑和自主神经系统，以进展性的自主神经功能障碍，比如尿急，尿频，尿失禁，伴有帕金森的症状，比如运动迟缓，小脑性共济失调的症状，比如步态不稳为主要临床的症状。该病没有特效的疗法，预后比较的差，平均生存的年龄一般为六年左右，容易在晚期合并各种并发症，比如尿路感染，记忆力下降，痴呆，头部的外伤，下肢深静脉血栓形成，压疮，