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II,III类国内医疗器械注册生产许可流程 进口医疗器械注册申请流程和国内差不多！所需材料清单如下： 第二/三类医疗器械首次注册申请清单 医疗器械注册申请表 医疗器械生产企业资格证明 产品技术报告 安全风险分析报告 适用的产品标准及说明 产品性能

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2023年是海南自贸港关键之年并且海南自贸港目前是全国唯一一个最有潜力的自贸区，本自贸区是主要是针对国际市场和国内的市场唯一的纽带，不像天津自贸港、深圳自贸港保税区、上海税收洼地，那到底有什么区别呢！！！ 首先海南自贸港是针对香港、迪拜、新加坡的政策去运营的，这次不是效仿是要大力超越国外的园区重地，其实主要就是前期中国的做的“一路一带”做一个

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步 注销公司国、地税登记证 所需资料: 1.国地税正副本 2.本年度汇算清缴报告 3.注销报告 4.填写税务注销表格(如果有未用完发票要先核销)[1] 第二步 到公司主管工商局办理<公司注销备案> 所需资料: 1、公司营业执照复印件 2、公司股东会决议(内容就是注销公司，成立清算小组) 3、公司原始档案 4、到工商局领取表格[2]

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丰台区公司企业注销税务非正常注销 不注销的危害： 公司不注销，放任不管企业将会纳入工商异常经营名单、税务黑名单。 纳入异常经营名单后依然不处理，将会被吊销。 工商异常、法人将不能担任新公司的法人 税务黑名单，欠缴税行为，法人、高管、股东想在新公司担任股东、高管，需要先处理税务问题 进入诚信黑

第二类医疗器械产品注册证延续根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》《医疗器械注册证》，有效期为五年，申请人需要延续依法取得的《医疗器械注册证》》有效期的，应当在有效期届满前6个月提出申请。 医疗器械注册证延续办理条件 申请医疗器械注册证书延续的申请人，应符合以下条件: (一)原医疗器械注册证为广东省食品药